Process Expert

诺华公司Process Expert职位，位于奥地利库恩德尔。负责支持制药产品生产管理，确保生产线运营，执行变更管理与偏差调查，推进流程改进与纠正预防措施，编写生产相关文件，配合监管检查及内外部协作。

Site ITOT AI Champion

负责推动现场AI/Agentic路线图，采用无代码/低代码平台部署AI解决方案，提升全团队AI素养与文化认同，跟踪并交付可量化的生产力与效率提升。

QC Analyst

Equipment Specialist (m/w/d) - 80%

诺华Kundl工厂招聘设备专员（80%岗位），负责细胞库、疫苗及培养基生产，执行GMP规范，需德语良好，两班倒无夜班。

Operational Excellence (OpEx) Expert (f/m/d), temporary

诺华奥地利Kundl工厂招聘运营卓越（OpEx）专家，主导精益六西格玛项目，推动数字化转型与生产效率提升，要求德英双语。

Manufacturing Systems Expert (m/f/d), temporary

诺华公司招聘临时制造系统专家，负责生物制药生产中自动化和数字化项目的协调与实施，连接生产与自动化团队；要求德语英语流畅。

Engineer (DCS, PLC) - Automation & Controls

制药GMP生产环境自动化工程师，负责DCS和PLC系统的运维、改造及持续改进，确保系统可靠合规。要求自动化、电气或机电技术背景及GMP生产经验。

Automation Lead (DCS/PLC) – Pharmazeutische Produktion / Automation Lead (DCS/PLC) – Pharma Manufacturing

诺华公司招聘DCS/PLC自动化主管，负责生产、实验室和供应链的ITOT自动化系统管理，包括系统可用性、生命周期管理和GMP合规。

QC Analyst II (m/f/d)

诺华Kundl工厂QC分析师，在GMP环境下开展生物制药生产过程分析（HPLC、UV、pH、渗透压等），需倒班工作，要求化学实验室培训或本科相关学历。

Automation Engineer (AI & Digital Manufacturing) / Automatisierungsingenieur (KI & Digitale Fertigung)

奥地利Kundl生物制药工厂自动化工程师岗位，为期2年固定合同。负责DeltaV及PLC系统在GMP环境下的运行维护，推动AI与数字化制造项目，与生产、工程及质量部门紧密协作。

Quality Control Specialist II (m/f/d)

负责GMP实验室OOS/OOT偏差调查、稳定性研究、设备验证及数据分析审核，支持审计与持续改进。奥地利Kundl，两年固定期合同，可混合办公。

QQA Compliance Expert (Manufacturing Compliance)

Validation Expert (m/f/d)

该职位为Novartis在奥地利Kundl的验证专家，负责制药工艺和清洁验证文件的撰写、风险分析（含E&L）及相关cGMP合规工作，为期2年的固定期限合同。