百瑞精鼎医药研究开发（上海）有限公司 (Bairui Jingding Pharmaceutical Research and Development (Shanghai) Co., Ltd.) 招聘职位

负责上海地区临床试验SAS编程，制作衍生数据集、表格和图表，遵守CDISC和21 CFR Part 11等规范。

Parexel临床研究助理I/II/高级岗位，专注于启动阶段工作。作为研究中心主要联系人，负责可行性评估、资质确认、保密协议及临床试验协议的谈判与执行，开展远程访视并生成报告。

作为项目负责人领导Parexel法规事务团队，统筹项目规划、客户沟通与项目交付。负责财务预测、团队协调与冲突解决，确保项目按期高质量完成。

Parexel临床试验现场合同管理负责人，监督临床试验站点合同流程，确保合同及时执行，跟踪合同周期、预算及质量指标，与申办方、内部团队及站点建立高效协作关系。

Parexel台北办公室招聘项目专员，负责项目管理计划的建立与维护、整合项目管理系统信息更新、项目报告与合规指标编制，以及财务初步审核，协同项目经理推进行动计划。

Parexel招聘高级法规事务专员，负责独立或在团队中执行法规项目相关工作。核心职责包括按项目指南推进任务交付、主动优化工作效率、把控成果质量，并积极寻求反馈以提升自身表现。

Parexel 招聘临床数据分析师，负责数据清理与审核、查询管理及外部数据协调。参与数据管理文件建立、临床试验启动活动及用户验收测试，需熟悉 GCP 与 SOP 规范。

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