CRA

岗位职责： 1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP 进行; 2.能够独立的培训研究者、协调员和其他研究人员使用正确的数据收集方法，保证

生物药研发采购经理

1、研发采购规划与体系搭建 结合公司制药研发战略，制定研发品类采购规划，明确各品类采购策略、降本目标、供应链布局方案；搭建并优化研发采购全流程体系，规范研发物资需求提报、选型、比价、验收、结算等流程，

分析研究员（血样）

制剂生产工艺工程师

制剂生产工艺工程师。岗位职责：1. 在技术部负责人的领导下，负责无菌制剂工艺相关偏差的发起、风险评估、根本原因调查、纠正预防措施制定、效果验证及偏差关闭全流程管理，确保偏差处理符合 GMP 法规要求；

QC高级经理/总监

一、岗位职责：1、全面负责QC部门的整体管理工作，搭建并完善部门组织架构、岗位职责及工作流程，带领团队完成各项质量控制任务，确保部门高效有序运转。

分析研究员

工作职责：1、负责早期分子筛选阶段及早期临床阶段的方法开发、转移、验证，确保按时完成相关工作；2、负责复杂制剂处方的方法开发开发、转移、验证，确保按时完成相关工作；3、负责日常工艺开发、处方开发样品检

GMP合规经理/高级经理（国际认证方向）

岗位职责：1）协助质量负责人搭建符合PIC/S、FDA、EMA、ICH等国际法规要求的合规管理体系。重点衔接新建工厂厂房设计、设施设备选型、布局规划等前期环节，同步融入国际认证合规要求，确保新建工厂从

AIDD平台负责人

制剂高级研究员

制剂研究员

研发质量经理

CMO（首席医学官）

岗位职责 1. 临床立项评估与开发战略：负责公司项目的临床可行性及风险评估，从临床需求、转化医学角度为项目临床前研究提供医学建议；基于公司已立项产品管线，制定中长期临床研发战略及年度计划，明确里程碑与

CTO（首席技术官）

岗位职责： 1、 技术战略与管线规划：根据公司发展目标，制定并动态优化研发战略与技术路线图，主导siRNA、环肽、口服多肽等核心技术平台搭建与迭代。从技术可行性、差异化潜力出发，对新项目、新技术的立项

工艺设备经理

主导新建厂房项目中工艺设备的规划、选型、设计确认及开箱、安装、调试、验证全流程；负责建立新厂设备预防性维护、校准、备件及维修管理体系；依据GMP及国内外法规建立完整设备管理文件体系；负责全生命周期资产

高级医学经理