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岗位职责：
1.跟踪、研究目标市场的法规动态
2.负责具体执行工作，如资料准备、报送、跟踪、与检测及临床机构对接、处理审评反馈。
3.协助与研发、生产、市场等部门沟通
4.确保医疗器械产品符合目标市场的法规要求，并最终获得上市许可。
任职要求：
1.医学、药学、生物医学工程、高分子材料等相关专业
2.3年以上相关经验，能独立完成III类器械注册
3.熟悉NMPA、FDA、CE等主流体系的基本流程
4.流畅阅读和撰写英文技术文件
【职位类别】研发工程师
【学历要求】硕士研究生及以上
【招聘人数】1
【招聘项目】日常招聘
【所属公司】华熙生物科技股份有限公司
1.医学、药学、生物医学工程、高分子材料等相关专业
2.3年以上相关经验，能独立完成III类器械注册
3.熟悉NMPA、FDA、CE等主流体系的基本流程
4.流畅阅读和撰写英文技术文件
