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岗位职责:
1. 按GMP的要求并结合公司情况制订本部门人员职责;组织编制生产管理文件及生产相关设备设施URS,组织开展生产相关验证工作。
2. 在工厂建设期间负责工艺设计审核、生产设施设备选型、安装调试验收;工厂建成后负责生产系统的全面管理工作;
3. 负责新产品转移技术资料的审核和组织新产品试生产、验证工作。
4. 负责组织生产部门人员的培训,指导本部门员工履行岗位职责。
5. 负责生产计划、物料需求计划的审核;负责生产组织实施工作。
6. 组织调查生产过程中所遇到的技术问题;负责生产过程的技术管理。
7. 组织实施生产工艺和生产设备清洁验证,负责审核验证方案和验证报告。
8. 负责确保所有生产相关记录的完整性、符合性。
9. 负责生产报表及技术经济指标的审核、分析、管理工作。
10. 配合质量部门进行与生产质量相关的风险评估、偏差、变更、用户投诉等处理工作。
11. 负责配合安全环保部门对生产过程中发生的安全事故进行分析、调查、处理工作。
12. 完成上级领导交办的其它工作。
任职要求:
1.药学、化学、制药工程等相关专业本科以上学历。
2.3年以上生产现场及质量控制管理经验。
3.精通药品、医疗器械生产工艺流程有较强的系统分析、系统实现、工艺技改及优化的能力
4. 熟悉生产成本管理及团队管理 ;
5.具有组织协调能力,生产实施与调度管理 ;
6.具有敏锐的洞察力,全面了解行业最新技术发展动态,能够把握行业业务发展方向。
7.有MES或者SCADA系统应用实施经验者优先。
【职位类别】生产管理
【学历要求】本科
【招聘人数】2
【招聘项目】日常招聘
【所属公司】华熙生物科技股份有限公司
1.药学、化学、制药工程等相关专业本科以上学历。
2.3年以上生产现场及质量控制管理经验。
3.精通药品、医疗器械生产工艺流程有较强的系统分析、系统实现、工艺技改及优化的能力
4. 熟悉生产成本管理及团队管理 ;
5.具有组织协调能力,生产实施与调度管理 ;
6.具有敏锐的洞察力,全面了解行业最新技术发展动态,能够把握行业业务发展方向。
7.有MES或者SCADA系统应用实施经验者优先。