医疗器械注册专员(002025)

岗位职责：

岗位职责：
1、负责对进口医疗器械注册组织编写、修改产品技术要求； 
2、负责注册申报资料准备过程中与外方的沟通与跟进，并时汇报工作进展情况； 
3、 负责组织注册申报相关资料的起草、编写、翻译和校对工作； 
4、负责注册证书的维护工作，如注册证书的变更、纠错、说明书备案等的工作； 
5、 负责根据药监管理部门的审评意见，制定工作计划并能够组织外方工作，确保按时取得注册证；    
6、负责制定送检计划，按计划完成检测样品的准备和送检，跟进检测进度确保按时取得检测报告。 

任职要求：

1、本科以上学历，医学，生物医学工程、机电、材料等专业优先； 
2、三年以上医疗器械注册工作经验；
3、工作作风细致、严谨、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。 

【职位类别】职能管理
【学历要求】本科及以上
【招聘人数】1
【招聘项目】日常招聘
【所属公司】华熙生物科技股份有限公司