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岗位职责：
职位描述
1、 文件管理：
（1）协助部门主管完成质量体系的建立、维护和持续改进。
（2）负责起草、修订和定期回顾质量管理体系的相关文件，监督和和维护质量管理体系的有效运行。
（3）负责质量管理体系文件的发放、回收、销毁、废除、归档等工作。
2、记录及档案管理：
（1）负责各类试验记录本、辅助记录的发放、审核和归档工作。
（2）负责物料供应商档案的管理工作。
3、物料验收：
（1）负责实验室到货物料及对照品的验收并及时填写验收记录，发放合格证。
（2）负责日常实验室物料和标准品等发放监督工作，并签字确认。
（3）负责实验室危险化学品的日常发放和监督工作并签字确认。
4、领导安排的其他工作
【任职要求】
1、药学、药物制剂、药物分析、药事管理等相关专业，统招本科及以上学历。
2、相关岗位2年以上工作经验。具有3类有源医疗器械工作经验者优先录用。
3、熟悉国内医疗器械GMP和ISO13485检查要求，具备无菌或植入器械GMP检查的实际经验；
4、熟练使用Windows及办公软件；
5、有较强的判断、协调和沟通能力；工作态度端正，严谨细致，注重效率；协作意识强，具备团队合作精神；能够熟练使用办公软件，具有较强的学习能力。
【职位类别】质量管理
【学历要求】本科
【招聘人数】1
【招聘项目】日常招聘
【所属公司】华熙生物科技股份有限公司
