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职位描述
岗位职责:
负责临床前及临床阶段毒理学研究和管理工作,参与药理毒理学试验方案设计,并有效推进项目进展,及时总结并报告研究进度,同时收集汇总与项目有关的毒理文献资料并撰写调研报告。
任职要求:
1、硕士及以上学历,毒理学、药理学、药代动力学等相关专业,至少八年以上毒理相关工作经验,有GLP安评专题负责人经验者优先考虑。
2、独立完成各种毒理药理实验的方案设计及数据分析。
3、具备较强的沟通组织协调及团队管理能力。