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职位描述
专业要求：药物分析、药学、制药工程、生物等相关专业
岗位职责：
1．负责生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析。
2．分析临床前小分子样本。
3．起草研究报告,包括试验开发、验证、样品分析报告。
4．负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理。
5．部门负责人安排的其他工作。
任职要求：
1．硕士及以上学历，药物分析、药学、制药工程、生物等相关专业。
2．两年以上LC/MS/MS使用经验和生物样品分析经验于GLP工作环境下优先。
3．良好的英语能力读、写的表达和理解。
4．有良好的团队协作沟通能力。
培训发展：应届生新星人才项目、岗位技能培训、菁英管理人才项目、通用技能培训。
