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按这个岗位的城市和方向提醒，确认后才开启，可选择每日或每周。
1、负责公司新产品的首次注册、认证，老产品注册、认证变更、延续和维护；
2、负责注册相关资料的编写、维护和管理；
3、负责与产品有关的法律法规及相关标准的识别与更新；
4、负责医疗器械产品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料；
1、临床医学、检验学、分子生物学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历；
2、两年以上医疗器械注册工作经验，熟悉药监局、检验所注册相关工作流程及各项标准；
3、工作积极主动，具有诚实敬业的良好品德、良好的沟通和表达能力，富于团队合作精神。
医药制造业
1、能在所辖区域内独立开发经销商、终端医院客户，树立标杆客户，建立省市级别专家关系；¬2、能独立自主完成区域内市场信息（包括终端客户和竞争对手）收集和分析，制定相应的行动计划并推动执行；3、完成公司下
制定产品愿景和路线图，定义零信任数据安全产品功能，与工程、销售和市场团队协作，支持客户互动。亮点：需要技术背景和沟通能力。
