临床监查员（CRA）

岗位职责：

1、根据药物临床试验质量管理规范（GCP）、公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查并报告；
2、确保该机构的研究依从于研究方案，保障受试者权益；
3、确保研究数据真实、完整、可靠；协助研究者沟通机构办公室、申报伦理与伦理备案；
4、签署机构合同，支付与处理试验相关的各项费用；
5、研究者培训与督导，督促研究者招募入选受试者并协调机构内部各科室保证该机构的研究进度；
6、协助研究者整理研究者文件夹（ISF），及时回收必须文件并归档至申办方文件夹；
协助项目经理整理申办方文件夹。

任职要求：

1、 医学、护理学或药理学全日制本科以上学历；
2、 CRO或医学部、临床研究部工作经验，或者有1年以上医院工作经验背景优先
3、形象气质佳，亲和力强，具备优秀的沟通能力和跨部门协调能力；
4、熟练使用办公软件，具备优秀的PPT制作和呈现能力；
5、具备良好的培训技巧和演讲能力。

【职位类别】研发类
【学历要求】本科及以上
【经验要求】1年
【招聘人数】若干
【招聘项目】2025年关键岗位招聘
【所属公司】研发系统