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医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容 理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査、試験管理、製造環境試験の実施、SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定、製品の市場出荷に関する諸業務、逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整、バリデーションの管理、薬事行政及び委受託に関する業務、その他GMPに係る品質管理業務。 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務、医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方、マネジメント経験をお持ちの方、英語力、薬剤師資格をお持ちの方。 富山工場は富山県のほぼ中央に位置しており、富山駅から自動車で30分ほどです。
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