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岗位职责：
1、协助调研整理产品相关的信息，制定产品临床药理学研发计划；
2、撰写产品临床药理学相关申报资料（IND及NDA等）；
3、I-III期相关的临床药理部分试验设计、数据分析及报告撰写；
4、协同组织实施临床药理试验，完成递交机构、监管资料撰写；
5、解读临床药理学信息，结合临床前等资料，为产品研发提供专业支持；
6、参与临床药理相关研究质量控制，支持现场核查。
任职要求：
1、临床药理相关专业，硕士及以上（定量药理相关优先），优秀应届硕博亦可考虑。
2、在制药企业或CRO公司1年以上临床药理相关经验，定量药理方向可适当放宽要求；
3、良好的中英文阅读、交流、写作能力（海外经历优先）；
4、熟练使用办公软件、良好的文献检索能力。
研究和试验发展
