以上为北京时间。链接检查不代表仍在招聘,申请前请以招聘官网为准。
按这个岗位的城市和方向提醒,确认后才开启,可选择每日或每周。
1. 负责编程相关任务,包括编程环境配置、SDTM 和 ADaM 数据集说明文件的撰写或审阅、临床试验数据分析和报告所需程序的开发、项目管理或质控文件的撰写与维护等。
2. 支持电子数据递交包的准备,包括 aCRF、xpt 格式的数据集、define.xml、审阅者指南、程序和其他相
关文档等
3. 项目结束时,按照标准操作规程(SOP)/工作指南(WI)要求整理并归档所有编程相关资料,包括但不仅限于数据递交包资料、项目管理或质控文件等,以确保数据可溯源、结果可重现、问题可解释,符合监管要求,能够经得起监管随时检查。
4. 领导开发标准 SAS 宏、R/Python 程序包或工具,用于数据集创建(如 SDTM/ADaM 等)、递交文件创建(如 aCRF、xpt 文件、define.xml、审查者指南、计算机程序等)、数据监查、数据可视化或数据分析报告等。
5. 在临床研发项目团队会议中发挥责任程序员的作用,与项目组讨论并确定编程需交付任务的具体范围和时限,及时更新汇报任务进度、里程碑达成情况以及潜在问题等。
6. 与统计编程团队和跨职能团队(如统计师、数据管理员、医学、临床运营、药物安全、医学写作、注册等)建立和维护有效的工作关系,参与审阅研究文档(如研究方案、统计分析计划、TFL 模板、数据管理计划、病例报告表、数据监查委员会章程等),讨论数据结构以及把控数据质量等,以确保所有编程任务按时高质量交付。
7. 参与新人培训或技术指导,帮助新人快速成长。
研究和试验发展