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岗位职责:
1、协助制定临床研发计划,临床研究设计,撰写临床研究方案 包括医学监察计划,2.5/2.7, IB等;完成与CDE的沟通 撰写相关资料;
2、审核临床试验相关文件,包括但不限于:CRF、统计分析计划、数据管理计划,药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成;
3、在临床研究进行阶段,撰写医学监察计划,完成医学审核,定期举行相关会议,及时发现研究中存在的问题并提出解决问题的建议;
4、负责研发产品相关文献简述,撰写临床研究总结报告、IND或NDA中临床材料,解答临床试验中医学相关的问题,确保临床研究严格按照研究方案和ICH-GCP,国家相关法规、公司SOP进行。
任职要求:
1、大内科临床背景,硕士及以上学历,临床医学专业,感染,呼吸方向优先,博士优先;
2、3年以上非肿瘤上市前医学科学相关工作经验,参与过CNS、自免、心血管&代谢相关治疗领域创新药Ⅰ-Ⅲ期临床试验项目者优先;
3、具有良好的英语阅读及听说读写能力,熟练使用办公软件,具备较强的文档编辑和报告撰写能力;
4、强烈的事业心与使命感、持续的自我驱动力,良好的沟通能力和团队协作精神。
【职位类别】研发类
【学历要求】硕士研究生及以上
【经验要求】3年
【招聘人数】1
【招聘项目】关键岗位招聘
【所属公司】研发系统
1、大内科临床背景,硕士及以上学历,临床医学专业,感染,呼吸方向优先,博士优先;
2、3年以上非肿瘤上市前医学科学相关工作经验,参与过CNS、自免、心血管&代谢相关治疗领域创新药Ⅰ-Ⅲ期临床试验项目者优先;
3、具有良好的英语阅读及听说读写能力,熟练使用办公软件,具备较强的文档编辑和报告撰写能力;
4、强烈的事业心与使命感、持续的自我驱动力,良好的沟通能力和团队协作精神。
水利管理业