以上为北京时间。链接检查不代表仍在招聘,申请前请以招聘官网为准。
按这个岗位的城市和方向提醒,确认后才开启,可选择每日或每周。
该职位为分析工程师(活性原料药生产方向),主要负责质量控制检查与监督、检测样品鉴定、仪器操作、质量控制文件的编写与维护,以及准备国内外监管检查和客户审核,并参与SOP编写和协助回应监管问题。
A TAPI-nál nemcsak egy vállalat vagyunk, hanem egy közösség is, amely elkötelezett az egészség fejlesztése iránt. A világ vezető gyógyszerhatóanyag-gyártójaként a világ 50 legnagyobb gyógyszeripari vállalatának 80%-át a partnereink között tudhatjuk. Több mint 80 éves múlttal, több mint 350 termékből álló portfólióval és egyedi CDMO (szerződéses fejlesztői és gyártói szervezetekként nyújtott) szolgáltatásokkal javítjuk az emberek egészségét világszerte.
Erősségünk egy több mint 4 200 szakemberből álló csapatban, a munkavállalóinkban rejlik, akik 13 gyártóhelyen tevékenykednek Olaszországban, Magyarországon, Csehországban, Horvátországban, Izraelben, Mexikóban és Indiában. Együtt dolgozunk újításokon, oldunk meg problémákat és törekszünk a kiválóságra. Csatlakozz hozzánk, és légy részese egy életeket megváltoztató küldetésnek.
Feladatok:
- Minőségellenőrző vizsgálatok végzése, felügyelete
- Vizsgálati minták minősítése
- Műszerek kezelése
- Minőségellenőrzési dokumentációk készítése, dokumentációk karbantartása
- Hazai és külföldi hatósági inspekciók, vevői auditok előkészítése
- SOP-k, kezelési utasítások készítése
- Közreműködés hatósági kérdések megválaszolásában
- Üzemekkel való szoros kapcsolattartás
- Vegyész MSc vagy vegyészmérnök MSc végzettség
- Hasonló területen szerzett minimum 1 éves tapasztalat
- Középfokú angol nyelvismeret
- Felhasználói szintű számítástechnikai ismeret
- Pontos, precíz munkavégzés
Előnyt jelent:
- Analitikai szakmérnöki végzettség
- Gyógyszeripari tapasztalat
- Felsőfokú angol nyelvismeret, szakfordítói képesítés
科技推广和应用服务业