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职位描述
岗位职责：
1、负责同品种产品相关的文献检索；
2、负责同品种临床评价报告的撰写；
3、负责撰写临床试验方案、临床试验报告及其它配套资料；
4、定期跟进产品注册进度，合理规划项目；
5、根据项目需要，学习相关的产品相关知识和法规；
任职要求：
1、硕士学历，临床医学、药学、医疗器械相关的知识背景；
2、良好的逻辑思维和学习能力，团队合作精神；
3、工作细致，认真负责，勤奋踏实；
4、英语通过CET-6，笔译能力强。
