以上为北京时间。链接检查不代表仍在招聘,申请前请以招聘官网为准。
按这个岗位的城市和方向提醒,确认后才开启,可选择每日或每周。
一、核心工作职责文件与培训支持:参与药品生产文件(SOP、工艺规程等)的起草修订,协助完成团队培训落地。验证与合规协助:配合开展工艺验证、清洗验证等GMP活动,支持跨部门协调工作。工艺执行监督:设计生产流程,监督岗位操作合规性,纠正违规行为(无需主导团队管理)。问题解决协作:参与生产现场工艺/质量问题分析,协助制定解决方案。GMP活动参与:配合变更、偏差、自检等管理工作,支持整改跟踪(作为储备,逐步熟悉管理流程)。二、任职资格要求专业背景:药学相关专业,硕士及以上学历。5年以上制剂生产工艺相关经验,脂质体、微球相关经验优先。技能能力:英文读写能力强;具备扎实的文字处理与动手能力。管理储备:具备1年以上团队管理经验(作为B角储备)。软素质:踏实细致、诚恳守信;具备分析解决问题、沟通抗压及逻辑思维能力。
研究和试验发展
负责生产线质量控制与检验,涵盖包装材料、空瓶、灌装及标签过程的质量验证。执行GMP、HACCP、FSSC 22000等食品安全标准,识别并控制不合格产品,维护质量记录并支持持续改进。要求食品技术、化学