基因治疗下游工艺生产研究员-瑞宏迪

主要职责：

1、负责质粒，AAV, mRNA等基因治疗领域纯化工艺的开发及优化，包括离心、裂解、过滤、层析、超滤等下游工艺的开发、工艺参数的优化；

2、负责实验数据记录、结果分析、开发方案和总结报告撰写；

3、负责工艺表征研究；

4、负责生产技术转移，解决生产过程中出现的问题；

5、参与实验室日常管理，设备和物料采购。

任职资格：

1、生物制药相关专业，硕士且具有3年及以上生物药纯化工作经验，本科具有5年及以上生物药纯化工作经验；

2、必需有2年以上AAV下游纯化相关经验，兼有质粒和mRNA相关纯化经验者优先；

3、熟练使用纯化设备（层析和切向流设备）；

4、具有扎实的专业基础知识、理解生物药纯化的基本原理，精通层析工艺和膜过滤工艺开发和优化，具有较强的分析问题和解决问题的能力。