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职位描述
岗位职责：
1.负责体系文件的审核修订、受控发放等日常管理；
2.协助体系内审、管审的组织和整改项的关闭；
3.负责外围记录的归档和批检验记录的审核；
4.负责年度验证计划的起草、方案和报告的汇总整理。
任职要求：
1.本科以上学历，2年以上医疗器械、生物技术等相关行业经验；
2.熟悉医疗器械、IVD相关行业法规要求；
3.熟悉13485质量体系搭建和日常运行管理，有13485证书者优先考虑。
【职位类别】质检质保类
【学历要求】本科
【招聘人数】2
【招聘项目】日常招聘
【所属公司】郑州伊美诺生物技术有限公司
任职要求
1.本科以上学历，2年以上医疗器械、生物技术等相关行业经验；
2.熟悉医疗器械、IVD相关行业法规要求；
3.熟悉13485质量体系搭建和日常运行管理，有13485证书者优先考虑。
