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职位描述
岗位职责：
1.负责制剂车间生产过程监控及周期性巡检；
2.负责制剂车间相关SOP、验证文件等审核；
3.负责制剂车间偏差、变更、异常时间审核；
4.负责制剂批生产记录审核；
5.负责目检后抽检、取样及送样；
6.负责制剂生产相关区域清场；
7.负责药品发运、退货处理、临床药品超温评估；
8.支持公用工程、洗衣中心、配液中心等周期性巡检。
任职要求：
1.药学或相关专业本科及以上学历；
2.具备生物制品现场QA经验，有制剂经验和细胞治疗产品经验者优先；
3.具备良好的沟通协调能力。
