以上为北京时间。链接检查不代表仍在招聘，申请前请以招聘官网为准。
按这个岗位的城市和方向提醒，确认后才开启，可选择每日或每周。
岗位职责：
1.负责生物药创新药项目临床阶段的CDMO质量管理，监督外包生产全流程，确保各项操作符合注册法规及GMP规范要求。审核CDMO项目执行中涉及的质量事件，推动质量问题闭环管理。
2.主导客户尽调对接工作，统筹尽调所需质量文件的准备与提交，并负责组织对接客户现场审计/尽调。
3.承担部分生物药新药项目CMC阶段质量管理工作，审核项目相关文件、记录及申报资料，保障数据的可靠性。
4.持续优化生物药相关质量体系，结合最新法规要求及行业实践，不断提升质量管理水平与运营效率。
任职要求：
1、学历要求：硕士；
2、专业要求：制药工程、药学、生物药等相关专业；
3、工作技能：硕士10年以上生物药研发/生产或生物药QA经验；
4、软性素质：熟知FDA及欧盟GMP要求，熟悉生物药变更相关法规；
5、语言技能：英文口语流利，能够熟练运用英语进行GMP合规沟通、及国际客户审计/尽调对接；
6、其他要求：近三年有FDA/欧盟核查经验者优先。
【职位类别】研发类
【学历要求】硕士研究生及以上
【招聘人数】若干
【招聘项目】社会招聘
【所属公司】先声药业集团
1、学历要求：硕士；
2、专业要求：制药工程、药学、生物药等相关专业；
3、工作技能：硕士10年以上生物药研发/生产或生物药QA经验；
4、软性素质：熟知FDA及欧盟GMP要求，熟悉生物药变更相关法规；
5、语言技能：英文口语流利，能够熟练运用英语进行GMP合规沟通、及国际客户审计/尽调对接；
6、其他要求：近三年有FDA/欧盟核查经验者优先。
水利管理业
