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生物总监。主导ADC或小分子肿瘤新药研发项目的生物学方向，负责从靶点调研、评估选择到项目立项的全流程战略规划。建立并优化体内外药效、药理及机制研究平台。设计外包实验方案，负责CRO的筛选、评估与管理。参与并主导体内、体外及MOA方向团队的招聘、培训与管理；与化学、DMPK、注册等部门高效协作。
1.主导ADC或小分子肿瘤新药研发项目的生物学方向，负责从靶点调研、评估选择到项目立项的全流程战略规划，制定差异化的临床候选化合物筛选目标。2.建立并优化体内外药效、药理及机制研究平台（包括活性筛选方法、动物模型等），深入分析实验数据，结合构效关系及ADMET性质，精准指导化合物设计与成药性优化。
3.设计外包实验方案，负责CRO的筛选、评估与管理，确保高质量数据交付；高效整合内外部资源，快速解决项目推进中的关键技术难题。
4.参与并主导体内、体外及MOA方向团队的招聘、培训与管理，提升团队专业能力；与化学、DMPK、注册等部门高效协作，推动项目整体进展。
5.参与外部项目评估及内部项目License-out的生物学专业决策，承担对外合作的科学评估工作，定期进行项目总结与汇报。
任职要求：
1.生物化学、分子生物学、药理学或细胞生物学相关专业，博士或博士后学历。
2.5年以上工业界ADC或小分子肿瘤创新药研发经验，有跨国药企或国内知名创新药企背景者优先。
3.具有扎实的生物化学、分子生物学和细胞学理论基础；熟悉生物学实验室常规方法，能独立设计并建立各类体内外筛选模型及药效评估体系。
3.优秀的英文读写能力，具备在同行评审期刊发表论文或在国际会议进行学术报告的经历；出色的书面与口头沟通能力。
4.热爱创新药研发，不畏困难，做事严谨科学；具有高度的责任心，诚实守信，具备良好的团队合作精神。
5.拥有美国留学经验者优先；能够快速学习并运用多学科知识解决药物发现中的复杂生物学问题。
商务服务业
承担小分子靶点新药研发工作，涵盖靶点调研、化合物设计与优化、构效关系研究及临床候选化合物筛选；领导管理药化项目；评估管理CRO合成团队；主导知识产权保护策略及专利申请撰写；与内外部高效协作。博士/博士
