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岗位职责：
1. 撰写或审阅临床方案中统计相关内容；
2. 根据需要为指定的项目制定特定的研究程序；
3. 负责CRF统计方面的设计；
4. 负责管理指定项目相关的统计任务；
5. 制定统计分析计划，包括对衍生数据集的定义，以及为临床总结报告设计统计表格、图表和/或数据列表的模板；
6. 理解并使用相关的计算机语言和软件包，编写程序来选择、检索、操作、编辑和分析数据；
7. 准备统计总结报告；撰写综合研究报告的统计方法部分，审查和批准综合研究报告草案；
8. 文件和档案的分析和编程工作，确保完整的审计跟踪，参与项目文件标准的制定；
9. 研究和应用新的统计程序。
1. 硕士及以上学历，数学、生物统计、临床卫生与流行病学相关专业；
2. CET6，具备有效的听说读写能力；
3. 熟练运用统计软件进行数据处理；
4. 1年以上医药公司工作经验；
5. 具备优秀的组织能力和团队协作能力和独立解决问题的能力。
研究和试验发展
